马凡氏综合征有哪些病因
家族的连锁基因定位显示本病为常染色体显性遗传,从病儿尿中羟脯氨酸排泄量增多,证明本病为弹力纤维缺损,亦即胶原代谢异常。
结缔组织纤维是机体组织结构中的重要的组成成分,当发生异常时,就会影响全身的脏器,尤以骨骼和心血管系统更为显著。
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Q马凡氏综合征怎么诊断?
A去医院进行正式检查,然后配合医生进行治疗,对症下药。马凡综合征的早期症状:主要症
Q马凡氏综合征是什么?
A马凡氏综合征又称为马凡综合征,也叫先天性中胚层发育不良,或者叫蜘蛛指征,或者叫肢
Q马凡综合征是什么病?
A凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性
Q马凡氏综合征是什么
A马凡氏综合征的病因为常染色体显性遗传。Dietz等(1991)通过家族连锁分析,
Q马凡氏综合征吃不胖?
A马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,患者通常会面临体重难以增加的问题。这主要是
Q什么是马凡氏综合征?
A马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体
Q马凡氏综合征对眼睛会怎么样?
A马凡综合征有许多症状,仅包括眼部症状。晶体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜
Q马凡氏综合征是什么意思?
A马凡氏综合征是一种常见遗传性结缔组织疾病,主要表现为显性症状,即典型马凡体征。马
Q父母没有马凡氏综合征下一代会有吗?
A父母如果没有马凡氏综合征,下一代出现该综合征的可能性非常低,但并不能完全排除。
Q马凡氏综合征遗传隔代遗传吗?
A马凡氏综合征是一种常见的遗传性疾病,通常是由FBN1基因的突变引起的。这种疾病的