重症肌无力是累及全身系统骨骼肌波动性斑片状分布的一种以乙酰胆碱受体抗体为主要介导的,细胞免疫参与的、补体参加的自身免疫性疾病。这类的疾病表现的特点,按照发生肌群的先后程度,最常见的是眼外肌。次是四肢近端,再次是吞咽肌和颈项肌。
所以当重症肌无力发展到中后期,是非常容易引起吞咽功能障碍的。吞咽功能障碍在美国的OSSERMAN分型和2000年的美国MGFA分型,都单独列出一型,称其为同型的B型。
当看到大夫写下右下角有一个小写的英文字母B型的时候,就是把它分类成重症肌无力并且合并吞咽困难的人群重。同时重症肌无力的吞咽困难可以单独起病,并且是在一段时间的唯一症状。这类的情况最常见到MUS抗体阳性的患者中。
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