脯肽酶缺乏症_脯肽酶缺乏症能治好吗

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脯肽酶缺乏症

疾病相关语音相关问答

简介

英文名：Prolidasedeficiency

好发人群：所有人群

需做检查：实验室检查、组织病理

引发疾病：视觉障碍、鼻中隔缺损、智力发育迟缓

就诊指南

就诊科室：神经科

疾病症状：斑丘疹、慢性顽固性溃疡、紫癜皮肤变薄、类人猿掌纹及毛周角化

治疗方法：药物治疗

脯肽酶缺乏症语音

脯肽酶缺乏症如何防预
脯肽脯酶缺乏症预防措施如下：对遗传病患者或者亲属进行婚育指导方面的指导帮助，必 石德全 01:06 主任医师 2020-04-13
脯肽酶缺乏症吃哪种药效果好
本病是一种常染色体遗传性疾病，会累及皮肤、鼻部、耳部、眼部等，主要的临床表现为患 袁俊丽 01:10 主任医师 2020-03-17
脯肽酶缺乏症的注意事项有哪些
出现了脯肽酶缺乏症情况下，最好动员一方参加优生优育法规定的已婚遗传病患者和不进行 孙风来 01:04 副主任医师 2020-03-11
脯肽酶缺乏症的诊断依据是什么
85%的脯氨酸酶缺乏症患者有皮肤损害，多在12岁以前出现，主要表现为类人猿的黄斑 孙风来 01:10 副主任医师 2020-03-10
脯肽酶缺乏症怎样治疗
脯氨酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病。它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和骨 孙风来 01:06 副主任医师 2020-03-06
脯肽酶缺乏症的症状是什么
脯氨酸酶缺乏症，是一种常染色体隐性遗传病。它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和 孙风来 01:14 副主任医师 2020-03-04
脯肽酶缺乏症的症状表现有哪些
本病是一种罕见的常染色体隐性遗传病。早期的临床表现常会出现皮肤症状，会出现面部、 袁俊丽 01:11 主任医师 2020-02-29
脯肽酶缺乏症的治疗原则是什么
脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和骨关 孙风来 01:03 副主任医师 2020-02-29

脯肽酶缺乏症问答

Q脯肽酶缺乏症是什么

A脯肽酶缺乏症，它是一种常染色体的隐性遗传性疾病，他常会累及皮
袁俊丽 主任医师

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