呆小症出生后比正常婴儿小吗

2022.12.07 19:28

呆小症出生后一般比正常婴儿小，在智力发育以及全身伴有异常表现。

呆小症又称为先天性甲状腺功能减低症，主要是甲状腺激素不足，造成骨骼肌系统、神经系统、循环系统等发育不全引起的，通常有一定的家庭遗传因素。患者可表现为头大身材矮小、四肢短小、颜面部的浮肿、智力低下和牙齿的发育不全等，所以会比正常婴儿偏小。通常呆小症患儿在出生的时候身高、体重等体征并没有太明显的异常，一般在4个月左右的时候就会出现异常，除此之外，在智力上也会存在差异。如果能在出生后的4个月左右就能明确诊断出疾病，并且及时进行有效治疗，患儿还有可能正常发育。

由于呆小症恢复的时间比较漫长，建议患儿家长做好充分的心理准备，积极配合医生的治疗工作，有利于病情的恢复。

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