空肠闭锁是一种先天性的肠道畸形,指空肠肠腔的连续性中断,导致肠内容物无法正常通过空肠这一部位。
空肠是小肠的一部分,在胚胎发育过程中,由于多种因素的影响,如血管发育异常、肠道空化不全等,可造成空肠闭锁。这种疾病在新生儿期就会表现出明显的症状,比如患儿出生后不久就会出现呕吐,呕吐物多含有胆汁,这是因为空肠闭锁后,胆汁等消化液无法正常向下运行而反流。同时,患儿还会有腹胀的表现,由于肠道不通,气体和粪便无法正常排出,腹部会逐渐膨隆。如果不及时治疗,会严重影响患儿的营养吸收,导致患儿出现脱水、电解质紊乱、体重不增等情况,甚至危及生命。
从诊断方面来看,医生通常会根据患儿的临床表现,如典型的呕吐、腹胀等症状,再结合腹部X线、超声等影像学检查来明确诊断。在治疗上,手术是主要的治疗方法,通过手术重建肠道的连续性,恢复肠道的通畅,使患儿能够正常消化和吸收营养物质。但手术的难度和风险取决于闭锁的类型、部位以及是否合并其他畸形等因素。术后还需要密切关注患儿的恢复情况,包括肠道功能的恢复、营养支持等多方面的管理。
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