支气管哮喘有遗传基因。
支气管哮喘是一种复杂的、具有多基因遗传倾向的疾病。许多研究表明,哮喘患者的亲属患病率高于群体患病率,并且亲缘关系越近,患病率越高。如果父母一方患有哮喘,子女患哮喘的几率会有所增加;若父母双方都患有哮喘,子女患哮喘的风险则更高。这是因为哮喘相关的基因可能会通过遗传传递给下一代,这些基因可能影响气道的结构、免疫功能以及对环境因素的反应等方面。
从基因层面来看,有多种基因与支气管哮喘相关。例如,一些基因可能影响免疫系统对过敏原的识别和反应,使得机体更容易产生过敏反应,而过敏反应是支气管哮喘发作的重要触发因素之一。另外,某些基因与气道平滑肌的功能有关,可能导致气道平滑肌过度收缩,从而引起气道狭窄,这是哮喘发作时的典型病理生理改变。同时,基因还可能影响气道上皮细胞的功能,气道上皮细胞在维持气道正常生理功能、抵御外界刺激等方面有重要作用,基因异常可能削弱其功能,增加哮喘发病的风险。环境因素与遗传因素相互作用在支气管哮喘的发病过程中也起着关键的作用,即使携带哮喘相关基因,如果没有特定环境因素的触发,也可能不发病。
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