系膜毛细血管性肾小球肾炎治愈起来不容易。
系膜毛细血管性肾小球肾炎,又称为膜增生性肾小球肾炎,是一种较为少见但病情常较严重且预后相对较差的肾小球疾病。其病理特点是肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多,伴有毛细血管壁增厚及双轨形成等。
这种肾炎治疗困难的原因主要有以下几点。首先,其发病机制较为复杂,涉及免疫系统的异常激活等多个环节,目前对其确切机制尚未完全明确,这给针对性的精准治疗带来挑战。其次,临床表现多样且常较重,患者除了有蛋白尿、血尿外,常伴有高血压、肾功能损害等,病情容易持续进展。再者,对治疗的反应往往不佳。常用的治疗药物如糖皮质激素、免疫抑制剂等,虽然可能在一定程度上缓解病情,但难以完全治愈,部分患者病情仍会逐渐进展至肾衰竭。而且,长期使用免疫抑制剂等药物还可能带来诸多不良反应,如感染、骨髓抑制等,增加了治疗的难度和风险。患者的个体差异较大,不同患者对治疗的反应和预后可能有很大差别,这也使得治疗方案的制定和调整较为困难。
系膜毛细血管性肾小球肾炎由于其自身的病理特点、发病机制的复杂性以及对治疗反应的不确定性等因素,导致其治愈较为困难,患者往往需要长期的治疗和密切的随访监测,以尽量延缓病情进展,保护肾功能。但即使经过积极治疗,仍有部分患者最终会进展至肾衰竭,需要肾脏替代治疗。对于这种疾病,早期诊断、及时规范治疗以及严格的自我管理都非常重要。
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