双重输尿管是一种泌尿系统的先天性畸形疾病。
双重输尿管是指患侧肾脏由两个输尿管芽发育而来,形成了完全性或不完全性的重复输尿管畸形。在胚胎发育的早期,输尿管芽从中肾管发出,如果发生异常分裂,就可能导致双重输尿管的形成。这种畸形可以是单侧的,也可以是双侧的。
完全性双重输尿管中,两根输尿管分别开口于膀胱或其他部位,各自引流其所属肾段的尿液。不完全性双重输尿管则可能在不同部位汇合形成一个共同的输尿管开口。双重输尿管患者多数没有明显症状,常是在进行泌尿系统检查时偶然发现。但部分患者可能会出现一系列症状,如重复输尿管开口位置异常可导致尿失禁;如果伴有输尿管囊肿、输尿管异位开口或输尿管膨出等,可能引起排尿困难、尿频、尿急、尿痛等泌尿系统刺激症状,或导致肾积水、感染、结石等并发症,进而出现腰痛、发热等表现。对于有症状或合并并发症的双重输尿管,需要根据具体情况采取相应的治疗措施,如手术矫正等,以改善症状和预防进一步的不良后果。双重输尿管虽然相对少见,但需要引起重视,以便及时发现和恰当处理。
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