人体血液中缺乏凝血因子的疾病,包括遗传性凝血因子缺乏性疾病,以及获得性凝血因子缺乏性疾病两大类。
1.遗传性凝血因子缺乏性疾病。其主要的特点是患者在幼儿时期会出现出血的症状,这种疾病有一定的遗传现象。除了血友病为性染色体隐性遗传之外,一般的遗传性凝血因子缺乏疾病属于常染色体隐性遗传。
2.获得性凝血因子缺乏性疾病。患有此种疾病的患者通常会缺乏Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子。在临床医学上患者需要进行凝血四项和凝血因子定量等检查,通过实验结果判断患者是否存在此种疾病。
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