唐氏筛查结果中,不同指标有不同的正常范围。一般来说,21-三体综合征风险值低于1/270、18-三体综合征风险值低于1/350通常被认为是正常的。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标,结合孕妇的年龄、孕周等因素,综合计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率。其中主要包括21-三体综合征、18-三体综合征等的风险评估。如果21-三体综合征风险值大于或等于1/270,则提示高风险;介于1/270至1/1000之间为临界风险。18-三体综合征风险值大于或等于1/350为高风险,介于1/350至1/1000之间为临界风险。当然,这些只是大致的参考范围,不同的检测机构和检测方法可能会有一定差异。
唐氏筛查只是一种筛查手段,并非确诊试验。即使筛查结果为低风险,也不能完全排除胎儿存在染色体异常的可能;而高风险或临界风险也不意味着胎儿一定患病,只是提示患病的风险较高,需要进一步通过羊水穿刺、绒毛取样、无创DNA检测等方法进行确诊,以便准确了解胎儿的染色体情况,做出更合适的决策和处理。
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