法洛氏四联症如果不进行有效治疗,病情通常会越来越重。
法洛氏四联症是一种严重的先天性心脏畸形,主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。由于存在这些异常结构,会导致心脏的血流动力学发生显著改变。随着时间的推移,未经治疗的情况下,肺动脉狭窄可能会逐渐加重,进一步限制肺部的血液供应,导致缺氧症状不断加剧。患儿可能会频繁出现发绀、呼吸困难、蹲踞等表现,且发作越来越频繁和严重。同时,右心室的负担持续加重,会引起右心室功能逐渐减退,甚至可能出现右心衰竭。长期的缺氧和血流异常还可能影响身体其他器官的发育和功能,如影响大脑发育等。
而且,法洛氏四联症病情的进展还可能引发一系列并发症,如感染性心内膜炎、脑脓肿等,这些并发症会进一步使病情复杂化和恶化,严重威胁患儿的生命健康。一旦确诊法洛氏四联症,应尽早进行评估和治疗,通过手术等方式纠正心脏畸形,改善心脏功能和血流动力学状态,以防止病情的进一步恶化,提高患儿的生活质量和生存率。早期的诊断和积极的干预对于改善法洛氏四联症患儿的预后至关重要,家长和医生都应高度重视,避免延误治疗时机导致不可挽回的后果。
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