双主动脉弓是一种先天性心血管畸形。
双主动脉弓是指在胚胎发育过程中,主动脉弓的发育出现异常,形成了两个主动脉弓。正常情况下,主动脉弓通常只有一个。这种畸形可导致气管和食管受到不同程度的压迫。患儿在出生后可能会出现呼吸急促、喘鸣、反复呼吸道感染,以及吞咽困难等症状。如果压迫严重,还可能引起呼吸困难、发绀等危及生命的情况。
双主动脉弓的诊断通常需要结合多种检查方法,如超声心动图、心血管造影、磁共振成像等。一旦确诊,治疗方法主要取决于病情的严重程度和患儿的具体情况。对于症状较轻的患儿,可能先进行密切观察和保守治疗。而对于症状严重、影响生活质量甚至危及生命的患儿,则需要及时进行手术治疗,通过手术解除对气管和食管的压迫,以改善症状和预后。手术方式包括切除较小的主动脉弓、切断血管环等。术后需要对患儿进行精心护理和密切观察,以确保恢复良好。对于双主动脉弓患儿,还需要长期随访,监测心脏和血管的功能,以及是否有其他并发症的发生。双主动脉弓是一种较为罕见但可能会对患儿健康产生严重影响的先天性畸形,早期诊断和恰当的治疗至关重要。
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