什么是新生儿先天性胆道闭锁

2024.08.29 16:46

新生儿先天性胆道闭锁是指肝内外胆管部分或全部发生闭锁，导致胆汁排泄通道梗阻的一种小儿外科常见疾病。

先天性胆道闭锁主要是由于胚胎发育过程中胆管发育异常所致。患儿出生后，胆汁无法正常排出，会引起胆红素在体内蓄积，从而出现黄疸。这种黄疸通常为持续性且逐渐加重，同时伴有陶土样大便和深色尿液。随着病情的进展，肝脏会因胆汁淤积而逐渐纤维化、硬化，最终可能发展为肝功能衰竭。如果不及时治疗，患儿的生命将受到严重威胁。

对于先天性胆道闭锁，早期诊断和及时治疗至关重要。目前，手术是主要的治疗方法，其中葛西手术是较为常用的术式，通过重建胆道引流，部分患儿可获得一定程度的缓解。对于晚期或手术效果不佳的患儿，可能需要进行肝移植手术来挽救生命。在治疗过程中，还需要密切关注患儿的营养状况、预防感染等。家庭和社会也应给予患儿充分的关爱和支持，帮助度过难关。对这种疾病的深入研究和认识不断加强，有助于提高诊断的准确性和治疗的效果，为患儿带来更多的希望和生机。同时，加强孕期保健和产前检查，也可能对降低先天性胆道闭锁的发生有一定的帮助。

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