先天性肛门闭锁如果不及时治疗会有生命危险。
先天性肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,由于肛门没有正常形成,肠道内的粪便无法正常排出体外。在新生儿期,随着宝宝开始进食,肠道内会不断产生粪便,如果这些粪便不能排出,就会在肠道内积聚,导致肠道梗阻。肠道梗阻会引起一系列严重的问题,比如肠管扩张、肠壁变薄,严重时可导致肠穿孔,肠道内的粪便等内容物会进入腹腔,引发严重的腹腔感染,也就是腹膜炎。腹膜炎是一种非常凶险的疾病,可导致感染性休克,进而危及生命。
先天性肛门闭锁还可能合并其他的先天性畸形,如泌尿系统畸形、脊柱畸形等,这会进一步增加治疗的复杂性和风险。如果同时存在多种畸形,可能会影响到身体多个系统的功能,例如泌尿系统畸形可能影响肾脏功能,导致体内代谢废物排出障碍,体内水电解质和酸碱平衡紊乱,也会对生命健康造成严重威胁。不过,如果能够及时发现并通过手术等方式进行有效的治疗,重建肛门的功能,使肠道恢复正常的排泄通道,就可以避免这些严重的后果,提高患儿的生存质量和生存率。
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