耳聋的遗传方式

2022.08.24 13:40

耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。

1.常染色体显性遗传。如果父母双方有一方为耳聋，其子女发病的几率就可以达到1/2，是因为遗传基因位于染色体上，所以是由显性遗传基因而引起，因此，称之为常染色体显性遗传。

2.常染色体隐性遗传。如果父母双方均存在耳聋，其子女的发病几率可达到1/4，因为父母的等位基因均存在致聋基因，所以会由常染色体隐性遗传的方式遗传给下一代。

3.性连锁遗传。性连锁遗传的基因多见于女性，是指父母没有发病的时候，儿子可以发病，其主要的致病基因是来自携带者母亲。如果父母有一方患病，而男性患者的女儿会发病，表现为耳聋，但儿子正常，而且女性的发病几率各占1/2。因为致聋基因主要是位于X染色体上，所以由X染色体的方式进行遗传。

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