蕈样肉芽肿病是原发于皮肤记忆性辅助T细胞的非霍奇金淋巴瘤。
蕈样肉芽肿病是一种较为罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,在原发性皮肤淋巴瘤中最为常见。其病程发展缓慢,大致可分为红斑期、斑块期和肿瘤期。在红斑期,患者皮肤可出现淡红色、鳞屑性斑片,类似湿疹、银屑病等,伴有不同程度的瘙痒,可持续数年甚至数十年;进入斑块期后,皮损可逐渐增厚,形成暗红色、棕红色浸润性斑块;到了肿瘤期,斑块可进一步发展为肿瘤,可伴有溃疡、疼痛等表现。蕈样肉芽肿病的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境、感染、免疫等多种因素有关。早期诊断较为困难,常需要结合临床、病理、免疫组化等进行综合判断。治疗方法包括局部治疗如外用药物、光疗等、全身治疗如化疗、免疫治疗等以及造血干细胞移植等,治疗方案的选择需根据患者的病情、分期、身体状况等因素个体化制定。由于该病早期症状不典型,容易被误诊或漏诊,因此如果出现长期不愈的皮肤红斑、瘙痒等症状,应及时就医,进行相关检查和诊断,以便早期发现和治疗。同时,患者在治疗过程中需要密切观察病情变化,定期复查,以评估治疗效果和监测疾病进展。
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