什么是先天性主动脉瓣下狭窄

2024.09.10 18:14

先天性主动脉瓣下狭窄是一种先天性心血管畸形，主要表现为主动脉瓣下方存在异常的隔膜或纤维肌性环等结构，导致左心室流出道梗阻。

这种疾病通常在儿童时期就可能被发现。主动脉瓣下狭窄会阻碍心脏将血液顺畅地泵入主动脉，使得心脏负荷增加。患儿可能会出现呼吸困难、乏力、晕厥等症状，严重时可导致心力衰竭。其发病机制可能与胚胎发育异常有关。在胚胎发育过程中，主动脉瓣下区域的结构未能正常形成，从而出现狭窄。随着病情的进展，如果未得到及时有效的治疗，会对心脏功能产生严重影响，引起心脏扩大、心肌肥厚等一系列病理改变。

对于先天性主动脉瓣下狭窄的诊断，主要依靠超声心动图等检查手段。治疗方法包括手术治疗和介入治疗。手术治疗是主要的治疗方式，通过切除狭窄的隔膜或纤维肌性环等结构，重建左心室流出道，以恢复正常的血流。介入治疗则适用于部分病情相对较轻的患者。早期诊断和及时治疗对于改善患者的预后非常重要。患者在治疗后还需要定期进行随访，监测心脏功能的变化，以便及时发现和处理可能出现的问题。同时，日常生活中也需要注意休息，避免剧烈运动和过度劳累，预防感染等，以维护心脏健康。先天性主动脉瓣下狭窄虽然是一种先天性疾病，但通过恰当的治疗和管理，可以有效改善患者的生活质量和预后。

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