免疫性肝硬化是比较严重的。
免疫性肝硬化是由于自身免疫功能异常导致肝脏慢性炎症、纤维化,最终发展为肝硬化。其严重程度主要体现在多个方面。首先,肝脏的正常结构和功能受到严重破坏,肝脏合成蛋白质、凝血因子等重要物质的能力显著下降,会导致低蛋白血症、凝血功能障碍,患者可能出现全身浮肿、腹水、牙龈出血、鼻出血等表现,严重影响生活质量。其次,由于肝脏解毒功能减弱,体内毒素蓄积,可引起肝性脑病,导致意识障碍、昏迷等,甚至危及生命。再者,免疫性肝硬化还可能并发门静脉高压,进而引发食管胃底静脉曲张破裂出血,这是非常凶险的并发症,可导致大量呕血、黑便,出血量往往较大且难以控制,是肝硬化患者死亡的重要原因之一。免疫性肝硬化患者的肝脏代谢和转化功能异常,会影响药物的代谢和排泄,使得药物在体内蓄积,增加药物不良反应的发生风险,同时也给其他疾病的治疗带来困难。而且,这种肝硬化病情往往持续进展,预后较差,患者的生存期可能会受到明显影响。如果不及时治疗和控制,还可能进一步发展为肝癌。免疫性肝硬化对患者的健康和生命构成了严重威胁,需要高度重视,早期诊断、积极治疗,以延缓病情进展,改善预后。
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