新生儿是有可能出现先天性直肠闭锁的。
先天性肛门直肠闭锁是一种较常见的消化道畸形,是发病率最高的消化道畸形性疾病,通常是因为胚胎时期消化道发育异常所致。具体的发病机制尚不完全明确,可能与遗传因素、有毒及放射物质的刺激等有关,查体时会发现会阴部平坦无肛门,有的还可以伴有膀胱和生殖器瘘。
先天性肛门直肠闭锁的新生儿出生24小时内无胎粪排出,并且逐渐出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐等肠梗阻症状,因此一旦确诊后,要尽早手术治疗。
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