染色体疾病是目前妇产科学的一个比较疑难的杂症,因为它的治疗是很困难的,疗效效果也不显著,只有在怀孕早期进行染色体的排查,还有婚检、遗传学咨询、还有染色体的检测,产前的胎儿排畸筛查等进行早期排查。如果发现有染色体畸形患儿,尽早进行的干预终止妊娠,这是对染色体异常胎儿的一个最重要的预防和治疗的方法。尽量的干预,不让患儿出生,那么出现先天愚型、染色体异常的胎儿,出生率及发病率会明显的降低。所以说,我们的治疗还是以预防和干预为主。如果发现胎儿有智障或者是染色体异常的产妇到了后期孩子出生以后,其实治疗和预后的效果都是不显著的,建议在专业医师的指导下进行定期的胎儿排畸筛查,和染色体检测,积极行产前诊断,减少患儿的出生几率。
全部↓相关语音
如何治疗染色体异常
胎儿染色体异常是先天形成的疾病,一般是胎儿发育中染色体分裂异常导致,没有办法治疗
染色体异常是怎么回事
人体有23对染色体,其中有1对是性染色体,女性用XX表达,男性用XY表达,其余2
胎儿染色体异常怎么回事
胎儿染色体异常大多和本身遗传有关系,也可能是基因变异。这样的问题可能就夫妻双方的
胎儿性染色体异常
胎儿性染色体异常对孩子的正常发育影响大,也可能会影响以后正常的生活的。性染色体病