先天性肛门闭锁可以痊愈吗

先天性肛门闭锁症是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女，常合并其他畸形，约占41.6%，本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。
临床上主要是手术治疗，确诊后应及早行手术治疗。一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术，在会阴中央或可激发环形收缩区的中间做X形切口，长约1.5cm，切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。
用文式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引，分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁，在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪或让其自然流出拭净，注意保护创面，尽量避免污染，如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗，将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针，术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄，这种方法可以治愈先天性肛门狭窄。