脊髓分裂症是指在胚胎时期,由于脊髓或者椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半。临床上可无明显症状,但部分患者有脊髓栓系综合征的相似表现,包括下肢感觉、运动障碍及疼痛,严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍,影响生活质量。
手术治疗后可取得较好的临床治疗效果,预后良好,治疗先天性脊柱侧凸时往往需要先进行骨隔或纤维隔切除再行矫形术,否则有脊髓损害加重的危险。
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脊髓分裂症的症状是什么
脊髓分裂症往往会出现脊髓栓系所类似的临床症状,比如下肢的运动障碍、下肢的感觉障碍
脊髓分裂症的病因有哪些?
1.脊髓先天性发育缺陷。胚胎早期中央管闭合异常,若左、右背侧的神经襞在未接触之前
脊髓分裂症的症状有哪些?
该病极为少见。偶见于婴幼儿和少年,亦见于成年。患者可无症状,或有出现脊髓分裂综合
什么是未分化型精神分裂症
未分化型精神分裂症是ccmd-3这个诊断标准中的一个诊断,要满足精神分裂症的诊断