先天性肛门直肠闭锁患儿,一经确诊后,应立即手术治疗,防止并发症的发生。
先天性的肛门直肠闭锁是指新生儿出生后,会阴平坦而无肛门,24小时内无胎粪排出,是一种较为常见的消化道发育畸形。一经确诊后,应立即行肛门部的磁共振检查,确定肛门直肠闭锁的类型,而积极的第一时间寻求手术治疗。若不及时手术,有可能会引起恶心、呕吐、腹胀及腹痛等肠梗阻的症状,使新生儿产生严重的消耗,甚至可能会导致死亡。
因此,肛门直肠闭锁手术,越早越好。
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