肝性血卟啉病综合征临床中并不常见。本病是由于肝内卟啉代谢紊乱所引起的间歇发作性腹痛、呕吐,便秘及神经精神症状等一系列症候群,以青壮年发病为多,是一种常染色体显性遗传性疾病。急性发病时须迅速缓解症状,可给予高渗葡萄糖、血红素对症治疗。
平时应注意避免过度劳累、精神刺激和饥饿、感染等。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。少数急性发作与月经周期有明显关系病例,可考虑应用激素。本病临床容易误诊,建议到正规医院进行诊断和治疗。
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