先天性肛门闭锁,即新生儿无肛门,是一种发育异常的肛肠疾病。在泄殖腔分离的过程中,由于孕妇如果受到了一些外界的刺激,比如大剂量的辐射污染、化学物质的刺激等,可能导致肛门发育的异常。出生后演变为先天性肛门闭锁,是一种先天的因素造成的先天无肛门等情况。
所以,需要先到医院就诊检查,明确诊断。目前唯一治疗的方法就是通过手术等方式处理,配合肛门扩张的方法进行治疗。后期需要保持良好的生活习惯、饮食习惯,保持大便的通畅,避免发生便秘等情况,多吃一些蔬菜和水果,定期复查。
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先天性肛门闭锁的后遗症有哪些
先天性肛门闭锁有很多原因引起,主要属于先天性的发育不良,而出现肛门部的闭锁表现,
先天性肛门闭锁的并发症
1.先天性肛门闭锁的并发症主要是由于原发疾病所引起相应的并发症。 2.比如先天
先天性肛门闭锁会遗传给下一代吗
先天性肛门闭锁,是有一定的遗传因素的。但是不代表父母或长辈有先天性肛门闭锁,子
先天性肛门闭锁是什么原因引起的
先天性肛门闭锁发生的原因有以下几个方面:第一,遗传因素,目前国内外所有专家学者