肾脏先天性畸形最主要的就是多囊肾。多囊肾是一种遗传性的疾病,发病原因和基因突变有关,到目前为止没有有效的治疗方法。
多囊肾的患者肾脏的损害会逐渐的加重,患者可以出现慢性肾功能不全,患者可以表现为血尿、蛋白尿。慢性肾病还会导致促红细胞生成素分泌较少,患者会出现贫血的症状。
多囊肾的晚期肾脏的正常细胞会被完全的破坏,肾脏会失去滤过的功能,患者可以出现少尿或者无尿,达到尿毒症的程度,需要给予透析或者是换肾治疗。
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