胆道闭锁手术有治愈的可能性,手术治疗是唯一有效治愈的方法。
手术宜在出生后两个月进行,此时还没有发生不可逆的肝细胞损害,如果手术时间过晚,患儿发生胆汁性肝硬化,即使手术成功预后也欠佳。
先天性胆道闭锁诊断主要包括新生儿出生后持续性黄疸,一般出生时可以无黄疸,在一到两周后出现黄疸,并且逐渐加深,全身皮肤和巩膜变为暗绿色、陶土样大便,行腹部B超会发现肝肿大。肝功能检测会显示胆红素持续性增高,以直接胆红素为主,及时手术有治愈的可能。
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