巨人症和肢端肥大症,会有诸多的一个临床表现和症状,多数患者起病缓慢,半数患者的病程在5年以上,最长可超过30年。临床表现可以因性别、发病年龄、肿瘤大小、激素分泌等不同而不同。骨骺融合前过多的生长激素,可以导致身材过长,身高明显长于同龄儿童,超过正常范围的两个标准差以上,一般至青春期发育完成后,可以达到女性1.8米,男性2米。骨骺融合后过多的生长激素,引起组织增生和指端的肥大,患者的外貌明显变化,皮肤软组织增厚与特殊面容,是长期生长激素分泌过多的特征性的一个表现。显著性的胰岛素抵抗,可以引起糖代谢的紊乱,年轻的肢端肥大症、巨人症患者的糖代谢异常,多是生长激素过多的一个并发症,但年老患者还可能合并二型糖尿病。心血管疾病病变,是肢端肥大症患者的最主要的一个死亡原因,患有巨人症和肢端肥大症,一定要及时就医。
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巨人症与肢端肥大症的区别是什么
肢端肥大症和巨人症都是由于生长激素持久过度分泌,从而引起了内分泌代谢疾病。生长
巨人症与肢端肥大症有什么注意事项
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