由于复杂的胚胎期后肠发育,包括尿生殖窦与直肠肛门分膈,容易产生发育畸形。其中肛门闭锁症又称为锁肛,肛门闭锁症是先天性疾病,是一种常见的新生儿消化道畸形。表现为出生后即肛门、肛管、直肠下段闭锁。外观看不见肛门在何位置。肛门直肠闭锁或发育不全常合并泌尿系畸形。此类畸形可以是某种综合症的一部分,或者与染色体畸形相关。肛门闭锁的发病率大约在2000分之1到3000分之1左右。在临床上需要手术治疗。
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先天性肛门闭锁是怎么引起的
先天性肛门闭锁,并不是很常见,主要是由于胎儿胚胎时期,肠管发育障碍所致的消化道畸
肛膜闭锁是怎么引起
肛门膜状闭锁简称肛膜闭锁。 因肛膜未破,肛门与直肠被一层薄膜完全隔离故不能排便
胎儿肛门闭锁是什么原因引起的
胎儿肛门闭锁的发生是正常胚胎发育障碍的结果,引起此发育障碍的原因尚不清楚。近年来
引起肛门闭锁的原因是什么
肛门闭锁的发生是正常胚胎发育发生障碍的结果,引起此发育障碍的原因目前不是很清楚,