首先巴特综合征是以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高,但是血压正常,肾小球旁器增生和增大为特征的。早期表现的话,可能会出现多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,一般多数见于5岁以下的小儿。目前已认定是由离子通道基因突变引起的临床综合症。一般治疗上主要是以药物治疗为主,在治疗初期主要是针对。血钾及碱血症给予对症治疗,继而针对高肾素血症、高醛固酮症给以治疗。一般是钾补充以后,再加用安体舒通、氨苯蝶啶或者消炎痛等,纠正大多数的症状。补钾是必须的措施,但是单独补钾的话,血钾不能恢复至正常水平时,应该加用抗醛固酮药物,例如螺内酯,可改善疗效。其中有痛风者可以加秋水仙碱治疗,脱水失盐者可补给氯化钠夜,肾功能减退比较严重者应该给予透析治疗,缺钙子应该补充钙剂。
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什么是巴特综合征?
巴特综合征是一种遗传性疾病,较为罕见在儿童期主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性
巴特综合征和库欣综合征是一种疾病吗
巴特综合征和库欣综合征,不是一种疾病。它们有很大的区别,主要区别如下:巴特综合
巴特综合征有什么危害
巴特综合征的危害是非常多的,诸如造成患者生长发育出现迟缓、行走困难、智力发育障碍
巴特综合征有哪些并发症
巴特综合征可能会导致患者出现一些并发症,比如患者有可能会出现骨质疏松,同时患者还