重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传导功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全部骨骼肌无力或一疲劳活动后症状加重,经休息后症状减轻。女性患病率大于男性约3比2各年龄段均有发病儿童1到5岁居多。肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧变化,呼吸困难危及生命的危重现象。根据不同的原因重症肌无力危象通常分为三种类型,肌无力危象大多是由疾病本身的发展所致也可因感染过度疲劳,精神刺激、月经、分娩、手术、外伤而诱发。临床表现为患者的肌无力症状突然加重出现吞咽和咳痰无力、呼吸困难、常伴有烦躁不安、大汗淋漓等症状。胆碱能危象见于长期服用较大剂量的溴斯的明的患者或一时服用过多发生危象之前先出现恶心呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、激素震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。反拗性危象,溴斯的明的计量未变但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难,也可以因感染、电解质紊乱或其他不明原因所导致。
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如何避免重症肌无力危象
重症肌无力危象通常是由药物的剂量不足引起的,所以这一类的患者平时不要出现漏服或者
重症肌无力危象的抢救措施是什么
肌无力危象属于重症肌无力危象的最严重类型。重症肌无力疾病本身自然恶化、感染、劳累
重症肌无力危象的发病率高吗
重症肌无力危象在临床上的发病率不高,是某些病因引起的,使重症肌无力病情急剧性加重
重症肌无力危象会复发吗
重症肌无力危象是有可能会复发。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的获得性免疫疾