马凡氏综合征为一先天性中胚叶发育不良性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传。具体发病原因不明,据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。
人群发病率约 4人/10万人,本综合征临床表现不一。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显的超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他的器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
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马凡氏综合症怎么鉴别
马凡氏综合征是一类遗传性的疾病。它的主要的表现和症状,是心脏的大血管逐渐的扩张。
如何治疗马凡氏综合征
马凡氏综合征主要通过对症支持治疗,必要时需要手术进行治疗。马凡氏综合征主要表现
马凡氏综合征会有高血压吗
马凡氏综合征不会引起高血压。马凡氏综合征是先天性的疾病,病因并不是非常地明确,
马凡氏综合征会有胸痛症状吗
马凡氏综合征有可能会引起胸痛的症状。马凡氏综合征在胸部的表现是主动脉的扩张,或