三尖瓣闭锁是一种复杂的先天性心脏畸形,其特征为三尖瓣和三尖瓣口缺如,致使右心房不能通过右侧房室瓣到同侧心室,即右心房、右心室之间无直接交通。
本病发生率占婴儿先天性心脏病发病率的3%,在常见的先天性心脏病中居第3位,仅次于法洛四联症和大动脉转位。
症状主要表现为发绀,婴儿在哭闹或喂食后发绀更为显著,易疲劳,活动后觉气急,蹲锯可见于年龄较大的患儿;严重发绀者还可发生缺氧性晕厥,常提示预后不良,所以需要及早发现,及早治疗。
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