粘多糖贮积症V型贮积症为先天性的欠分解多糖的水解酵母,而粘多糖铁、葡糖胺堆积于内脏肌肉关节和呼吸道,而引起的相应的症状。
对于此症的患者出生时并无异常,但随着粘多糖日渐堆积,会逐渐出现各种症状。 如身材短小、长不高、头颅变大、浓眉、连体、身体多毛以及鼻梁塌陷、嘴唇厚实等,部分患者还会出现不同类型的粘多糖V型。
由于所缺陷的特殊基因不同,使得粘多糖代谢分解所必需的特定失去功能所导致,而对于V型的患者,是并入了低型IS亚型的,它的治疗的话也是以对症治疗为主。
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黏多糖贮积症有什么症状
黏多糖贮积症的症状有以下几方面:1.角膜混浊。黏多糖贮积症如果在长时间没有得到
黏多糖贮积症能治好吗
黏多糖贮积症目前来说很难治愈,并没有特别好的治疗方式和方法,但是仍然不要放弃治疗
黏多糖贮积症Ⅴ型的症状是什么
粘多糖贮积症一共分为9种类型,粘多糖贮积症5呢现已被证实是黏多醣1的一个亚型。
黏多糖贮积症Ⅴ的症状是什么
粘多糖贮积症v现已证实,它就是mps1的一个亚型。对于症状大多数患儿在出生时是正