皮克病的病因,目前为止尚不明确。有研究显示,皮克病患者有家族史,多为常染色体显性遗传,提示本病与遗传因素有密切关系。临床上影像学检查,很难区别于阿尔茨海默病,有细微差异。
如早期可显示额叶萎缩,典型病例额角扩大、颞叶明显萎缩。皮克病的病因病理学改变发现额叶病损不对称,左侧萎缩更明显,或额颞叶萎缩,脑室扩大以侧脑室角明显。皮质其他部位萎缩较轻,脑回有特异性褐色“刀片”萎缩,萎缩皮质外层神经元严再脱失。
镜检的话,神经胶质增生,肿胀的神经元即称皮克细胞。胞浆内嗜银包涵体即皮克小体,可以作为病理诊断依据。
相关语音
尼曼-皮克病会引发哪些并发症
患上尼曼-皮克病,主要引发的并发症如下:首先是耳聋,尼曼-皮克病会引发患者出现
尼曼-皮克病属于先天疾病吗
尼曼-皮克病是属于先天疾病。尼曼-皮克病主要由于先天性糖脂代谢异常引起,可以分为
尼曼-皮克病怎么引起的
引起尼曼-皮克病的主要病因是由于基因遗传,体内染色体发生隐性遗传所致。是因为患儿
皮克病看什么科比较好
皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick首先描述了一组与额颞叶萎缩