双重输尿管畸形是一种输尿管先天性畸形中最常见的疾病,合并重复肾时,可称为重复肾输尿管畸形,分为完全型和不完全型两种,可发生于一侧,也可同时双侧发生,其中女性多于男性。
目前认为与胚胎发育过程中有关系,多在胚胎第4周输尿管芽近端形成输尿管,远端发育成肾盂、肾盏及集合管等。当输尿管与肾组织过早的发出分支时,即可形成重复畸形。
因其是胚胎发育异常,而不是涉及基因变异出现的异常,所以一般认为不存在遗传性。
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