在临床上,患有itp的患者,如果没有在早期经过相关的治疗,病史超过一年后会转成慢性,伴随终生,出血症状也会时轻时重。
如果有感染或其它应激情况,病情会明显加重,此时血小板数目明显降低,出现皮肤、黏膜出血症状,严重时可有内脏出血,甚至危及生命。
itp属于一种自身免疫性的出血性的综合征,也可以将其称为自身免疫性的血小板减少症。这种疾病主要是由于身体中的血小板遭到破坏,而引起患者体内的血小板数量降低,患者就会出现皮肤、黏膜出现出血的症状,症状比较严重的患者,还有可能出现内脏出血的症状。
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