克罗米芬是一种口服促排卵药物。克罗米芬口服后,将通过肠道吸收,半衰期一般是5到7天。
克罗米芬主要是以抗雌激素的特性来发挥作用。下丘脑是其最主要的作用部位,克罗米芬通过竞争性的占据下丘脑雌激素的受体来干扰内源性的雌激素的负反馈促使促黄体生成素、促卵泡刺激素的分泌的增加,促卵泡刺激素促使卵泡发育成熟。
排卵前期雌二醇水平上升引起的正反馈作用,促使中枢释放促性腺激素释放频率进一步增加,垂体释放促卵泡激素和促黄体生成素迅速增多,尤其是促黄体生成素,形成促黄体生成素一个峰值从而诱发排卵。另外,克罗米芬还直接作用于卵巢,增加、增强颗粒细胞对垂体促性腺激素的敏感性和芳香化酶的活性。
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