常染色体隐性多囊肾病多发生于婴幼儿,这是一种遗传性的肾脏囊肿性疾病,发病率比较低,是属于罕见的疾病。
发病时间比较早,往往患者在胚胎以及婴幼儿时期就会发病。患者在婴儿期的时候就会出现血压升高,尤其是在出生后数月血压更加严重,常常伴有心肌的肥大,也会出现充血性的心肌衰竭。
随着年龄增大,患者会出现肝脏的症状,比如会出现门脉高压,引起患者有消化道出血。由于该病是基因突变导致的遗传性的疾病,目前并没有有效的治疗手段,只能做一些对症性的处理,出现肾衰竭以后,只能选择透析治疗。
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