小儿戈谢病大多由于1号染色体上的基因点突变,或者由于激活蛋白缺陷引起。
孩子的主要表现有:肝脾进行性肿大、病理性骨折、咳嗽、呼吸困难;还有鱼鳞样皮肤,暴露部位皮肤可见棕黄色斑,孩子还有生长发育落后。也会有出现意识改变、语言障碍、行走困难、惊厥发作、眼球运动失调、水平注视困难、斜视等。
本病暂无特效药治疗法,治疗方面可以使用脾切除、酶替代治疗、基因治疗;还有对症治疗,包括支持、营养、输血等。
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小儿戈谢病需要做手术吗
小儿戈谢病是由于血液中的β-糖脑苷脂酶缺乏引起来的疾病。患病小儿会出现肝脾肿大、
小儿戈谢病怎么治疗比较好
小儿戈谢病从治疗上,暂时还没有特效药治疗法,主要使用手术治疗等。比如需要做脾切除
小儿戈谢病切脾治疗可以吗
小儿戈谢病是溶酶体贮积病中最常见的一种,是因为基因的缺陷,导致酶的缺陷,从而引起
戈谢病有哪些临床表现症状
戈谢病的发生,主要是由于葡糖脑苷酯酶缺乏所导致,它是溶酶体沉积病当中最常见的一种