重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍引来的自身免疫性疾病,它的表现主要为部分或全身的骨骼无力活动后,症状加重休息后症状能缓解和减轻。这种肌无力,我们分为两大类,
第一类是先天遗传的,这种是比较少见的跟自身免疫没有任何关系。
第二种就是自身免疫性疾病,这种是比较常见,但发病原因尚不明确,普遍认为,这这个病跟感染药物环境都有一定的关系,同时,更多肌无力的患者,60%以上的患者有胸腺增生,考虑可能跟胸腺增生有一定关系。
在临床表现上,重症肌无力的临床表现一开始可能会出现眼或肢体酸胀不适,看东西模糊易疲劳,随着疾病的发展,骨骼肌明显发布疲乏无力显著扩展,就是肌无力在下午或者晚上的时候,劳累或者劳累后加重。早上起来或休息的时候会减轻,这种情况下,肌无力患者全身骨骼肌都有可能会受累,所以说,临床表现是比较复杂的。
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