多发性生软骨瘤病临床常见局部肿胀或肿块、肢体短缩、弯曲变形、并随生长发育加重等症状。
多发性生软骨瘤临床比较少见,具有遗传倾向,特点为多发,常合并肢体的畸形,该病好发于少年。表现为局部肿胀或肿块,肢体短缩弯曲变形等,并随生长发育加重,病因多与胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化,形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
多发性生软骨瘤病患者在选择治疗方法时应注意,位于手、足部的软骨瘤,可行彻底刮除,位于躯干和四肢长骨者,宜采用局部整块切除和植骨术。
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