本病一般由于肾上腺皮质癌、腺瘤、皮质增生或者肾上腺皮质激素分泌受到抑制引起。本病有一定的遗传可能。
患儿会表现为:满月脸、水牛背、紫纹等代谢紊乱,还有电解质紊乱,有低钾血症、高血压、生长发育障碍以及一些肢痛、骨折、抵抗力、记忆力减弱等。
本病需要分情况治疗:属于肾上腺肿瘤所致病,应切除肿瘤。属于双侧肾上腺皮质增生,若无明显肿瘤,一般切除肿瘤后加用垂体照射治疗,药物可以用噻庚啶治疗。本病预防主要在于需要使用糖皮质激素治疗时,严格把握用量,以免产生医源性库欣综合征。
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小儿库欣综合征会遗传吗
小儿库欣综合征一般是由于肾上腺皮质癌、腺瘤、皮质增生,或者肾上腺皮质激素分泌受到
小儿库欣综合征怎么引起的
导致小儿出现库欣综合征的原因有很多。通常情况下是由于两侧的肾上腺出现的皮质增生
库欣综合征是绝症吗
库欣综合征不是绝症。库欣综合征是皮质醇增多症,主要的临床表现可以引起蛋白质、脂肪
库欣综合征会不会遗传
库欣综合征不会遗传。库欣综合征多是由于肾上腺皮质激素分泌异常导致的,但是有些患者