运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,是由遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为4种类型,肌萎缩侧索硬化症,进行性肌肉萎缩,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化。主要表现为肌肉无力,肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高等临床表现,他属于神经内科的范畴,挂神经内科。
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