脊髓空洞症不会通过接触传染。脊髓空洞症并不是病毒或细菌所导致,因此,不具备传染性。
脊髓空洞症多是由于先天性发育异常或者脊髓病变所引起,出现于20~30岁之间的男性群体当中。有部分儿童也会出现此症。患者会出现感觉障碍、肌萎缩、神经营养障碍、关节病变等。
如果患者存在痛觉缺失,在日常应防止冻伤、外伤,也可对局部进行按摩,防止出现关节痉挛。可适当的服用一些营养神经的药物,比如B族维生素。
对于比较大的脊髓空洞,症状明显或者合并其他畸形,应当考虑手术治疗。
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脊髓空洞症会遗传。脑髓空洞包括先天因素和后天因素,如果是先天因素会存在遗传的情况
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