卡尔曼综合征是先天性下丘脑促性腺激素释放激素分泌缺乏而导致的,以下丘脑性性腺发育障碍为特征的第一促性腺激素性性腺功能减退症。那么因伴有嗅觉丧失或功能减退和其他先天性畸形,又称为嗅觉缺失性发育不全综合征或性幼稚嗅觉丧失综合症,男女均可发病。或家族中多人患病,以青春晚期出现的。gnrh缺乏性性腺发育障碍为特征,患者多因性腺功能低下或男性不育等原因而就诊。青春期发育延迟,往往为不可逆的,并可以导致不育和不孕。这个病的治疗,早期诊断是治疗的关键治疗的目的。首先是促使男性化或女性化发育,其次是恢复渴望生育患者的性腺功能和生育能力。采用雌激素女或雄激素男替代治疗,可以促进第二性征的发育。对于有生育要求的患者,在青春期发育前采用促性腺激素或gnrh类药物可促进男性睾丸增长产生精子以及女性卵泡发育,但青春期以后的治疗效果较差。
全部↓相关语音
卡尔曼氏综合征会导致基因突变吗
卡尔曼综合征本身就是遗传性疾病,是由基因突变所造成的。卡尔曼综合征是先天性下丘脑
卡尔曼氏综合征与近视的区别是什么
卡尔曼氏综合征和近视是完全不同的两个疾病,病因、症状完全不同。卡尔曼综合征是伴
卡尔曼氏综合征具有遗传性吗
卡尔曼综合征是遗传性疾病,卡尔曼综合征患者主要影响的是性腺和嗅觉。卡尔曼综合征是
卡尔曼氏综合征会遗传给下一代吗
卡尔曼氏综合征是一组遗传性疾病,有可能传给下一代,发生卡尔曼氏综合征,主要是指伴