小儿多囊肾,为常染色体隐性遗传,临床比较罕见。患儿常在生后几个小时或几天即夭折,轻症可存活至婴儿或儿童期。
双侧肾脏明显增大,表现为腹部肿块。常伴有肝脏病变,表现为肝肿大、肝硬化及门脉高压等,以年长儿多见。新生儿常伴有肺发育不全、气胸和典型的外观小下颌、低耳位、宽鼻等。血尿,高血压及进行性肾功能不全等,为晚期表现。
实验室检查可有镜下血尿。早期即有肾功能损伤,包括肾小管及肾小球功能受损。B超或CT显示双肾增大,轮廓模糊。
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多囊是什么 有哪些临床的症状表现
多囊肾是临床上比较常见的一种遗传性的疾病,发生多囊肾是因为患者的基因出现缺陷,这
小儿多囊肾是怎么引起的
小儿的多囊肾是常染色体的遗传性疾病,它主要是在胎儿的早期出现的输尿管的发育畸形,
多囊肾有哪些症状
多囊肾的症状如下:1.常染色体显性多囊肾表现有腹部胀痛、腹痛或者腰部酸胀不适,
小儿多囊肾对身体有什么影响
小儿多囊肾由于基因缺失导致的。小儿会出现腰部疼痛、腰部肿物、急性感染等,需要带着