血色病的诊断标准是什么

血色病是体内过多的铁沉积于肝、胰、心、肾、脾、皮肤等组织所致的代谢性疾病病因有两部分组成。
一部分是遗传性的血色病，又称之为特发性血色病或原发性血色病。常由于常染色体隐性遗传或血色病基因突变或小肠上皮细胞转运到血液的铁过多，而沉积于组织和脏器。
继发性血色病，一般由于长期大量输血，过量使用铁剂或长期摄入含铁高的饮食或血液病或再生障碍性贫血或慢性肝病等等。它的起病一般隐匿，进展缓慢。出现肝硬化、色素沉着、糖尿病等血色病的三联征。诊断需要监测血清铁一般大于31.8微摩尔每升。或做去铁安实验实验阳性，即为血色病的一个诊断标准之一，也可以做皮肤粘膜的活检和肝活检，做肝ct的一个扫描以及基因突变的一个检测。