脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的分支。
主要特征是在中年发病,常有染色体显性遗传、共济失调。临床表现除小脑性共济失调外,多有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、视力受损,肌肉萎缩、周围神经病和痴呆等。
常分三期:
1.初期,走路时步履不稳、肢体摇晃,动作反应迟缓及准确性变差。
2.中期,说话时发音含糊不清,无法控制音调。
3.晚期,说话极不清楚,甚至无法语言。治疗上目前尚无特殊办法,主要是康复治疗。
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