重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的一类自身免疫性疾病,患者最显著的特点呢就是肌肉的无力和全身的易疲劳性,就是感觉全身使不上劲那种感觉。骨骼肌大家应该知道,就是覆盖于骨骼上面的肌肉,因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌,四肢的肌肉,还有眼外肌,就是支配眼球的运动,眼睛的抬举,咀嚼肌和吞咽肌,管着咀嚼、吞咽动作等等,还有脖子的伸曲动作等等都是骨骼肌支配。它有两个显著的特点,那也就是说,
第一它是肌无力,老百姓所说的没劲。
第二点是易疲劳性,那什么叫易疲劳性?就是出现早上轻,晚上重,就是“晨轻暮重”,或者是刚开始轻,过一会儿运动以后加重,这叫易疲劳性。它的发生部位是神经支配传导到肌肉,肌肉收缩的时候,这个叫神经肌肉接头这样的一个装置发生了问题,主要是在装置的地方,有一个突触后膜,一个突触它叫神经元部位,突触的后膜上有一种物质,也就是乙酰胆碱受体,在血液里面有一种抗体,也就是在抗体的攻击下,导致受体的破坏,这受体的一旦破坏,神经肌肉的传递就出现了问题,肌肉的收缩就会变得无力,所以这才成为重症肌无力。
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重症肌无力是什么
重症肌无力是由神经肌肉接头自身免疫引起的肌无力综合征,它主要有以下情况:1.害
重症肌无力的病因是什么
重症肌无力发病的原因,一种是特别少见的先天遗传,另一种是绝大多数患者的发病原因,
重症肌无力会遗传吗
重症肌无力可以分为免疫性重症肌无力和先天性的重症肌无力。部分先天性的重症肌无力
重症肌无力能活多久
重症肌无力是神经系统接头疾病,是一种免疫反应性疾病,具有遗传性。临床有晨轻暮重的